Distúrbios Genéticos de Desenvolvimento e Metabolismo
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Estudo genético de pacientes portadores de cardiomiopatia hipertrófica
O bloqueio em longo prazo do receptor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon eleva...
Captação pelo carcinoma de mama e pelo linfonodo axilar de uma nanoemulsão lipídica...
Determinantes genéticos de doença arterial coronária em uma amostra da população...
A atividade do NHE3 em túbulo proximal é inibida pela sinalização enviesada do receptor...
Análise do gene OTX2 em pacientes com a deficiência de hormônio de crescimento isolada...
Análise de fatores genéticos associados ao desenvolvimento da síndrome metabólica...
Caracterização morfológica e molecular da regeneração cardíaca em ratos neonatos...
Determinação dos exossomos como os responsáveis pelo efeito cardioprotetor parácrino...
Aplicação do sequenciamento de nova geração no diagnóstico molecular de cardiomiopatia...
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