Aconselhamento Genético e Genômica Humana
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Genética de ceratocone: Estudo genético e molecular de uma família brasileira
Estudo de genes e variantes genéticas associadas ao câncer de mama familial: impactos...
Diagnóstico precoce da síndrome de Prader-Willi em neonatos hipotônicos
Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração
Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1
Estudo genético-clínico de pacientes com síndromes progeróides
Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma...
Do topo para a base: aconselhamento genético em famílias a partir da síndrome de...
Miopatia miotubular: diagnóstico molecular e aconselhamento genético em famílias...
Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de...
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