O presente trabalho foi conduzido com a finalidade de se obter aneuplóides de Aspergillus nidulans a partir de linhagens haplóides e com duplicação cromossômica por via mitótica. Dos isolados, quatro dissômicos foram selecionados e empregados para os próximos passos. Através de curvas de sobrevivência a mutagênicos químicos, de determinações citológicas do diâmetro de conídios e núcleos das linhagens dissômicas e haplóides originais, tentou-se determinar o tamanho do cromossomo envolvido na aneuploidia. Além disso, procurou-se reduzir a instabilidade das linhagens dissômicas pela indução, com luz ultra-violeta, de mutações letais recessivas através de um sistema balanceado no cromossomo adicional. Dos resultados obtidos, as seguintes conclusões puderam ser tiradas: a) Mitoticamente, linhagens com aberração cromossômica produzem maior frequência de aneuplóides que linhagens isentas de aberrações, em meio de cultura com desoxicolato de sódio. b) O melhor mutagênico químico para diferenciar linhagens haplóides de diplóides quanto à sobrevivência é o metano sulfonato de etila, em relação ao ácido nitroso e N-metil-N ’-nitro-N-nitrosoguanidina. c) Com relação ao metano sulfonato de etila, linhagens dissômicas são menos resistentes que as haplóides originais, possivelmente devido a uma maior permeabilidade ao agente mutagênico. d) Pela comparação das curvas de sobrevivência ao metano sulfonato de etila, o cromossomo III é maior do que o IV. e) Citologicamente, os dissômicos possuem os diâmetros de conídios e núcleos maiores que os das linhagens haplóides originais. Através da análise estatística dos dados, a ordem decrescente do tamanho dos cromossomos envolvidos nos dissômicos analisados é III, IV e VI. f) A linhagem MSE usada possui 22,38% de conídios binucleados e 0,49% de trinucleados. Dissômicos isolados dessa linhagem apresentam as mesmas porcentagens, mostrando que dissomia não interfere com o número de núcleos no conídio. g) A instabilidade dos dissômicos pode ser reduzida pela indução de letais recessivos em um sistema balanceado no par de cromossomos homólogos.

The present research was carried out aiming to obtain aneuploids of Aspergillus nidulans from haploids and duplicated strains through mitosis. From the isolates obtained, four disomic were selected and used in the next steps. It was made an attempt to determine the aneuploidy chromosome size. This was accomplished through methods based on survival curves with chemical mutagens treatment and comparing conidia and nuclei diameter of disomics with haploid original strains. Besides, it was made an attempt to reduce disomic instability by irradiation with ultra-violet light which could induce recessive lethal giving a balanced lethal system involving the extra chromosome. From the obtained results the following conclusions could be drawn: a) Through mitosis and on sodium deoxycholate medium, strains with chromosomal aberrations produced increased aneuploidy frequency in relation to normal strains. b) The order of mutagens to distinguish between haploid and diploids based on survival curves were: ethyl methanesulfonate, nitrous acid and N-methyl-N '-nitro-N-nitrosoguanidine. c) Disomic strains are less viable than the original haploid strains in the presence of ethyl methanesulfonate. This is probably due to differential permeability to the agent in disomic and haploid strains. d) By comparison of the survival curves with ethyl methanesulfonate, it could be concluded that the chromosome III is larger than chromosome IV. e) Conidia and nuclei in disomics were larger when compared to the original haploid strains. Through statistical analysis the estimated order chromosome size is III, IV and VI from the largest to the smallest. f) The MSE strain used, produced 22,38% binucleated conidia and 0,49% trinucleated conidia. Isolated disomics from MSE strain produced the same percentage of binucleated and trinucleated conidia, which is an indication that disomy did not interfere with the number of nuclei in the conidia. g) Disomic instability can be reduced by induction of recessive lethal in a balanced lethal system involving the homologue chromosome pair.