Xanthomonas campestris pv. malvacearum, Xanthomonas campestris pv. manihotis e Xanthomonas campestris pv. phaseoli isoladas de algodão, mandioca e feijão, respectivamente, foram comparadas serologicamente. As bactérias cultivadas em BDA e incubadas a 28°C durante 48h foram padronizadas fotometricamente a 50%T com filtro 578nm, emulsionadas em adjuvante completo FREUND e utilizadas como antígeno no preparo de antissoros específicos, através de duas injeções intraganglionares, intercaladas de 15 dias. As suspensões bacterianas foram obtidas em água estéril, NaCl 0,85% e ácido acético 2%. Para extração do exopolissacarídeo dos isolados, utilizou-se solução fisiológicas estéril contendo 0,6% de formal neutro. Tanto as suspensões bacterianas como os extratos de exopolissacarídeos foram padronizadas a 5%T e utilizadas como antígeno para testes serológicos. Injeções intraganglionares com antígenos concentrados produziram antissoros específicos logo após a realização das primeiras injeções. Testes de dupla difusão em agar utilizados nas reações de antígenos e antissoros inter e intra-específicos, possibilitaram observar que Xanthomonas campestris patovares malvacearum, manihotis e phaseoli são serologicamente distintos. Nestes testes foram também observados o aparecimento de reações com uma, duas e até três linhas de precipitação, em cinco leituras num intervalo de 17 a 65h. Os antígenos extraídos pela técnica do exopolissacarídeo apresentaram reações mais específicas, mostrando que essa técnica é mais eficiente, pois permite reações apenas com os homólogos. Os resultados demonstraram a grande sensibilidade e viabilidade da técnica serológica como valioso instrumento auxiliar no emprego de diagnose, identificação e taxonomia das bactérias do gênero Xanthomonas estudadas.

Xanthomonas campestris pv. malvacearum, Xanthomonas campestris pv. manihotis and Xanthomonas campestris pv. phaseoli isolated respectively from cotton, cassava and bean plants were serologically compared. The bacteria grown on PDA and incubated at 28°C during 48h were standardized in colorimeter at 50%T (578nm), emulsified in FREUND’S complete adjuvant and used as antigen in the preparation of specific antisera. Each rabbit received two antigen injections in the lymph node at 15 days interval. Bacterial suspensions were obtained on sterile distilled water, 0,85% saline solution and 2% acetic acid. For exopolysaccharide extraction of the isolated sterile saline solution with 0,6% neutral formaldehyde was used. So bacterial suspensions as exopolysaccharide extract were standardized in calorimeter at 5%T and used as antigen for serological tests. Intra lymph node injections with concentrated antigens produced specifics antisera after first injections. Agar double diffusion tests used in inter and intra specific antigen and antisera showed that patovares malvacearum, manihotis and phaseoli of Xanthomonas campestris were serologically distinct. In these tests one, two and three precipitation lines were observed in a period of 65h. Exopolysaccharide antigens showed more specific reactions and seem to be the most efficient technic allowing differentiation with homologous only. The results demonstrated high sensibility and viability for serological technique as valuable auxiliary instrument in the diagnosis, identification and taxonomy of bacteria of the genus Xanthomonas.