Anteras de tomate tomateiro (Lycopersicon esculentum Mill.) de 5 híbridos F₁ (Motelle x Zambão; Raminho x Zambão; Colorado; Olho Roxo x Zambão; Sunny) e de 4 populações F₂ (c.v. Santa Cruz x mutante folha de batata) foram cultivadas “in vitro” com o propósito de obter plantas haplóides. Pelos resultados obtidos, verificou-se que a expressão da androgênese é dependente do genótipo, bem como identificou-se o tamanho do botão floral ideal para este material como o de 5,0-6,9 mm, que corresponde ao estágio do grão de pólen uninucleado da microsporogênese. Entre os vários hormônios testados no meio básico MS, NAA e cinetina promoveram maior frequência de indução de calos (38,18%) na população F₂, sendo que a concentração ótima destes hormônios foi de 2 mg/1. Para a população F₁, NAA e cinetina também mostraram-se eficientes para a indução de calos nas concentrações de 5 mg/1 e 3 mg/1, respectivamente (22,73%). Anteras, meio de cultura, e ambos anteras e meio de cultura, conjuntamente foram irradiados com diferentes doses (2, 4, 6 e 8 KR) de raios ϒ para a determinação da radiossensitividade em relação à formação de calos e organogênese. A dose da irradiação 2,0 KR apresentou melhor eficiência para a formação de calos no hibrido “Sunny” e, entre as doses aplicadas, 8,0 KR mostrou ser letal para as todas populações testadas (F₁ e F₂). Os estudos citológicos da ponta de raiz mostram 2n = 24 cromossomos e nas anteras e calos foram observados n = 12 cromossomos. As regenerações da parte aérea (“caule”) e da raiz foram obtidas com uma frequência de 0,90% na população F₂, com o uso de 5 mg/1 IAA + 3 mg/1 BAP para parte aérea e 0,6 mg/1 IAA + 0,6 mg/1 zeatina + 2 g/1 carvão vegetal ativado para raiz, sendo adicionado 10 g/1 de sacarose para este balanço hormonal.

Tomato (Lycopersicon esculentum Mill.) anthers from 5 F₁ - hybrids (Motelle x Zambão; Raminho x Zambão; Colorado; Olho Roxo x Zambão; Sunny) and 4 F₂ populations (c.v. Santa Cruz x potato leaf mutant) were cultivated “in vitro” with the purpose of obtaining haploid plants. From results obtained in this study, it has been noted that the genotype is an important factor of success in androgenesis, and that the ideal size of the floral bud for this material was 5,0-6,9 mm which corresponds to the uninucleate stage of microsporogenesis. Among the various hormones tested with the basic medium (MS), NAA and kinetin promoted a higher frequency of callus induction (38,18%) in the F₂ population, and the optimum concentration of these hormones was 2 mg/1. For the F₁ populations, NAA and kinetin were also efficient for callus induction in concentrations of 5 mg/1 and 3 mg/1, respectively (22,73%). Anthers, culture medium, and both anther and culture medium were irradiated with different doses (2, 4, 6 and 8 KR) of ϒ rays to determine radiosensitivity concerning callus formation and organogenesis. Irradiation with 2, O KR showed higher frequency of callus formation in “Sunny” hybrid compared with hybrids, and among the used dosages, 8,0 KR showed to be lethal to all the tested populations (F₁ and F₂). Cytological studies of the root-tip cells showed that they have 2n = 24 chromosomes. In the anthers and callus, n = 12 chromosomes were observed. Regenerate aerial part (“stem”) and roots were obtained with a frequency of 0,90% in the F₂ population when applied concentrations of 5 mg/1 IAA + 3 mg/1 BAP to the aerial part and 0,6 mg/1 IAA + 0,6 mg/1 zeatina + 2 g/1 activated charcoal to the root, with the addition of 10 g/1 saccharose to this hormone balance.