Neste trabalho foram estudadas diferentes fontes de protoplastos de cana-de-açúcar, entre as quais, folhas jovens e adultas, plantas cultivadas "in vitro" e em sala de crescimento, calos de explantes foliares e suspensões celulares. Nas condições testadas, folhas adultas de plantas cultivadas "in vitro” produziram preparações de protoplastos homogêneas. Entretanto, não foi possível obter protoplastos de folhas adultas de plantas cultivadas em vermiculita e somente as folhas bem jovens se mostraram capazes de liberá-los. Não foram observadas as divisões em protoplastos de mesófilo cultivados em diferentes meios de cultura. Foi estudado o efeito pré-cultura de sementos de folhas jovens em meio de cultura sólido, observando-se uma diminuição na produção de protoplastos em períodos de pré-cultura mais prolongados. Quando se utilizou calos jovens originados de explantes foliares, somente foram obtidos protoplastos das porções não friáveis (nodulares). A qualidade da suspensão celular afetou a produção e a qualidade dos protoplastos isolados. A suspensão H (Saccharum spp.c.v. H-50-7209), com crescimento mais rápido e constituída de aglomerados celulares menores em relação a 2 outras suspensões celulares testadas (NA₁ e NA₂, c.v. NA 56-79), apresentou maiores produções de protoplastos em todas as soluções enzimáticas testadas. Quando cultivados, os protoplastos da suspensão H foram capazes de se dividir até a formação de calos, enquanto os da suspensão NA₁ e NA_a se limitaram às primeiras divisões. Verificou-se também que a produção de protoplastos é diminuída e que a vacuolização dos mesmos aumentou quando foram empregadas células da fase estacionária do seu ciclo de crescimento. Utilizando-se uma solução de PEG 4000 (50%) foi possível induzir a fusão de protoplastos de células em suspensão com protoplastos de mesófilo.

In this work, different sources of protoplasts of sugar-cane were studied, among which young and mature leaves, plants cultivated "in vitro" and in vermiculite, callus from foliar explants and suspension cultures. Under the tested conditions, mature leaves of plants cultivated "in vitro" produced homogeneous, preparations of protoplasts. It was impossible, however, to obtain protoplasts of mature leaves of plants cultivated in vermiculite and only very young leaves proved to be capable of liberating them. No divisions were observed in protoplasts of foliar mesophyll cultivated in different culture media. From a study carried out on the effect of thé preculture of young leaves segments in a solid culture medium, it was noted that the production of protoplasts decreased during longer periods of preculture. When young callus derived from foliar explants were used, only protoplasts from nonfriable parts were obtained.The quality of the suspension culture affected both the production and the quality of the isolated protoplasts. The H suspension (Saccharum spp.cv. H-50-7209), growing more quickly and consisting of smaller cellular agglomerates if compared with two other tested suspension cultures (NA₁ and NA₂, both from Saccharum spp.cv. NA 56-79), showed a higher protoplast production in alI tested enzymatic solutions. When cultivated, the protoplasts of the H suspension were capable of dividing up to the formation of callus, whereas those of the NA₁ and NA₂ suspensions were unable to go beyond the first divisions. It was also noted that production of protoplasts decreased and their vacuolation increased, when cells in the stationary stage of their growth cycle were used. By using a solution of PEG 4000 (50%) it has been possible to induce the fusion of protoplasts from cells in suspension culture with protoplasts from the mesophyll.