Explantes de bainha foliar de Phyllostachys bambusoides foram utilizados para o estabelecimento da cultura, indução e manutenção da cultura de calo com Picloram (8,0 e 1,0 mg/l respectivamente), avaliação do crescimento de calo e do controle da morfogênese com o uso de: sacarose, frutose e glicose (0,0; 2,0; 4,0 e 6,0%), BA (0,0; 0,25; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0 e 8,0 mg/1), ANA (0,0, 0,25, 0,5 e 1,0 mg/l), AgNO₃ (0,0; 5,0 e 10,0 mg/l), CoCl₂.6H₂O (0,0; 3,6 e 7,1 mg,l), glutamina (450 mg/l), caseína hidrolisada (450 mg/l), ácido ascórbico (100 mg/l) e Picloram (0,0 e 1,0 mg/l) em meio MS sólido com avaliações semanais que variaram de 35 a 56 dias de cultura. As culturas foram mantidas em tubo de ensaio com tampão de algodão em câmara de crescimento com 27 ± 1°C de temperatura, fotoperíodo de 16/8 horas, intensidade luminosa de 1000 lux e/ou escuro. A análise dos resultados permitiu concluir: a) o uso de Picloram permitiu a obtenção de calo branco friável e amarelo globoso; b) o uso de sacarose, frutose, glicose, BA e ANA na ausência de Picloram permitiu a obtenção de raízes, centros meristemáticos, folha e embriões somáticos a partir do calo amarelo globoso; c) o uso de sacarose, frutose, glicose, AgNO3 C0Cl2 .6H2O, AgNO₃ CoCl₂.6H₂O caseína hidrolisada, glutamina, ácido ascórbico e Picloram não mostrou resposta morfogênica em calo branco friável e d) a análise histológica revelou que houve excesso de tempo e/ou estímulo na indução da morfogênese.

Leaf sheat explants frorn Phyllostachys bambusoides shoots were utilised to establish the culture, callus induction and culture maintenance with Picloram at (8.0 and 1.0 mg/l, respectively), evaluation of callus growth and the control of morphogenesis with the use of: sucrose, fructose, glucose (0.0, 2.0, 4.0 and 6.0%), BA (0.0, 0.25, 0.5, 1.0, 2.0, 4.0 and 8.0 mg/l), NAA (0.0, 0.25, 0.5 and 1.0 mg/l), AgNO₃ (0.0, 5.0 and 10.0 mg/l) CoCl₂.6H₂O (0.0 3.6 and 7.1 mg/l), glutamine (450 mg/l), hydrolized casein (450 mg/l), ascorbic acid (100 mg/l) and Picloram (0.0 e 1.0 mg/l) in the solid MS medium with weekly evaluations for 35 to 56 days. The cultures were maintained in test tubes with cotton plug in growth chamber with 27 ± 1°C temperature, photoperiod of 16/8 h, light intensity of 1000 lux and/ or dark. The analysis of the results allowed to draw the following conclusions: a) The use of Picloram allowed to obtain two types of callus, white friable and yellow globous; b) the use of sucrose, fructose, glucose, BA and NAA without Picloram allowed to obtain roots, meristematic centers, leaf and somatic embryos from the yellow globous callus; c) the use of sucrose, fructose, glucose, AgNO₃ CoCl₂.6H₂O hydrolized casein, glutamine, ascorbic acid and Picloram did not show morphogenic answer from the White friable callus e d) the histological analysis revealed that there was excessive stimulus and/or time for the morphogenesis.