Por intermédio de sistema de injeção em fluxo, foram estudados vários aspectos do método catalítico para a determinação espectrofotométrica de molibdênio em digeridas vegetais, empregando a reação de oxidação do iodeto pelo peróxido de hidrogênio em meio ácido. Uma coluna de resina catiônica foi incorporada ao sistema para remoção de interferentes. Inicialmente definiram-se as concentrações dos reagentes, o volume da alça de amostragem e comprimento dos reatores helicoidais de reação e mistura. Investigou-se também o efeito da temperatura. Após acoplamento da resina foram verificados o tempo necessário de amostragem, os efeitos da acidez na retenção do molibdênio, da concentração iônica da amostra, das interferências de ferro, fosfato, cromo, titânio, tungstênio e vanádio e das vazões e concentração de agentes eluentes. O sistema proposto permite a determinação de molibdênio em digeridos vegetais na faixa de 1,0 a 40,0 µg/l, com uma precisão superior a 98% e velocidade analítica em torno de 40 determinações por hora. No teste de exatidão, os resultados foram concordantes àqueles obtidos pela técnica de espectrometria de absorção atômica com forno de grafite.

A spectrophotometric flow injection analytical method based on the catalytic action of molybdenum on the oxidation of iodide by hydrogen peroxide in acidic medium is proposed for the molybdenum determination in plant digests. A cation exchange resin column is incorporated into a flow injection system for removal of interferents. The following system variables were investigated and optimized: reagent concentrations, sample injection volume, mixing and reaction coil lengths, temperature, sampling time, pumping rate and concentration of eluting agents. The effects of interfering species and of the acidity of samples on the molybdenum retention by the ion exchange resin column were investigated. The proposed method is characterized by good precision (r.s.d. (2.0%), a sampling rate of about 40 samples per hour, and permits the determination of molybdenum in plant digests in the range 1.0 to 40.0 µg/l. The results compare well with those obtained by graphite furnace atomic absorption spectrometry.