Os objetivos deste trabalho foram: verificar o aproveitamento do fosfato de Araxá parcialmente solubilizado (FAPS) quanto à sua capacidade de fornecer fósforo e cálcio às plantas em comparação com o superfosfato simples (SS); estudar a sua solubilidade em extratores empregados na análise de fosfatos; avaliar o efeito residual do FAPS e do SS. Os experimentos foram conduzidos em casa de vegetação com três cultivas sucessivos, os fosfatos foram aplicados como superfosfato simples em pó e granulado, fosfato de Araxá parcialmente solubilizado em três granulometria, fosfato de Araxá (FA) e fosfato de Gafsa (FG) na dose de 200 ppm de P total por vaso, com 3,0 kg de solo de cerrado, a saber: de Anhembi (LVA) e de Botucatu (LE), em presença e ausência de calagem. Nos adubos fosfatados (FAPS, fosfato de Araxá e de Gafsa) foram determinados: P₂O₅ solúvel em ácido cítrico a 2%; P₂O₅ solúvel em citrato de amônio pH = 7,0; P₂O₅ solúvel em citrato de amônio pH = 3,0; P₂O₅ solúvel em agua + solução citrato de amônio pH = 7,0; P₂O₅ solúvel em água + solução de citrato de amônio pH = 3;0; cálcio solúvel em água e enxofre solúvel em água; usaram-se as relações 1:100, 1:300 e 1:500. E também o P total e o P solúvel em água. Após cada cultivo determinaram-se: a produção de matéria seca; as quantidades de P, Ca e S absorvidas pelas plantas de sorgo sacarino (Sorghum bicolor (L.) Moench) cv. Brandes e de feijão (Phaseolus vulgaris (L.)) cv. Carioca. No fim de cada cultivo coletava-se amostra de terra para determinar pH (H₂O), P disponível em NaHCO₃ 0,5M pH = 8,5 e formas de P no solo, através do fracionamento. Os dados obtidos permitiram as seguintes conclusões: a) Eficiência Relativa: Não se considerando o tipo de solo, calagem e a cultura empregada e nem a granulometria dos FAPS, obtiveram-se as seguintes eficiências relativas medias: SS = 100, FAPS = 84,79, FG = 112,91, FA = 44,86. De maneira geral, pois, a eficiência dos FAPS é pouco menor quando comparada aos superfosfatos e fosfato de Gafsa, mas bem superior à do fosfato de Araxá; b) Solubilidade: b.1) Solubilidade das fontes, utilizando os seguintes extratores: Água (H₂O); Ácido cítrico 2% (HCi); Citrato de Amônia pH 3,0 (CiNH₄pH 3,0); Citrato de Amônio pH 7,0 (CiNH₄pH 7,0); Citrato de amônio pH 3,0 + Água (CiNH₄pH 3,0 + H₂O); Citrato de Amônio pH 7,0 + Água (CiNH₄pH 7,0 + H₂O), encontram-se abaixo: FAPS: CiNH₄pH 3,0 + H₂O > CiNH₄pH 7,0 + H₂O > HCi > CiNH₄pH 3,0 > CiNH₄pH 7,0 > H₂O. Fosfato de Araxá (FA): CiNH₄pH 3,0 = CiNH₄pH 3,0 + H₂O > HCi > CiNH₄pH 7,0 = CiNH₄pH 7,0 + H₂O. Fosfato de Gafsa (FG): CiNH₄pH 3,0 = CiNH₄pH 3,0 + H₂O > HCi > CiNH₄pH 7,0 = CiNH₄pH 7,0 + H₂O; b.2) Quantidade de P extraída na relação 1:100: H₂O: FAPS > > FA = FG, HCi: FG > FAPS > FA, CiNH₄ pH 7,0: FAPS = FG > FA, CiNH₄ pH 3,0: FG > FA > FAPS, CiNH₄ pH 7,0 + H₂O: FAPS > FG > FA, CiNH₄ pH 3,0 + H₂O: FG > FAPS > FA; c) Relação entre Solubilidade e Eficiência Relativa Media: Considerando-se a eficiência relativa média calculada anteriormente e as quantidades de P dissolvidas pelos diferentes extratores, verifica-se que a melhor diferenciação entre as fontes foi dada pelos extratores ácido cítrico 2% e solução de citrato de amônia pH 3,0 + água, para os dois tipos de solos e cultura; d) Destino do P das Diferentes Fontes: d.1) Fracionamento: Para os tratamentos testemunha, superfosfato simples em pó e granulado, houve uniformidade na sequência da distribuição das diferentes frações de P no solo de Anhembi e de Botucatu com sorgo, independentemente da calagem: P-Fe > P-Al > P solúvel em NH₄Cl > P-Ca. Enquanto que no tratamento com fosfato de Araxá ocorreu uma inversão do P-Ca pelo P-Fe, que passou a ser maior na presença de calagem: P-Ca > P-Fe > P-Al > P solúvel em NH₄Cl. Os FAPS tiveram a seguinte sequência independente da calagem: P-Fe > P-Al > P-Ca > P solúvel em NH₄Cl, enquanto que para o fosfato de Gafsa sem calagem houve inversão: o P solúvel em NH₄Cl passou a ser maior que o P-Ca, onde a concentração de H⁺ da solução está favorecendo a solubilização do fosfato. Utilizando plantas de feijão no solo de Anhembi, verifica-se para os tratamentos testemunha, superfosfatos simples em pó e granulado que predominaram as frações de P-Fe e P-Al sobre as demais, independente da correção do solo. No fosfato de Araxá, tem­se: P-Ca > P-Fe > P-Al > P solúvel em NH₄Cl, também independente da calagem. Nos tratamentos utilizando-se FAPS com calagem, houve apenas uma inversão passando o P-Ca a ser maior que o P-Al: P-Fe > P-Ca > P-Al > P solúvel NH₄Cl, o mesmo acontecendo no solo de Botucatu com estas fontes. No caso do fosfato de Araxá tem-se P-Fe > P-Ca > P-Al > P solúvel em NH₄Cl, independente da calagem, enquanto que nos demais tratamentos predominaram P-Fe sobre P-Al. Em resumo, pode-se dizer, pois, que o FAPS teve um comportamento mais semelhante ao do superfosfato simples que do fosfato de Araxá; d.2) P disponível residual: Os teores de P disponível (solubilidade em NaHCO₃ 0,5 M pH 8,5) encontrados no fim do experimento sugeriram que as diferentes fontes têm um efeito residual obedecendo à seguinte ordem: Solo Anhembi: Sem calagem: SS > FG > FAPS > FA, Com calagem: SS > FAPS ≷ FG > FA, Solo Botucatu: Sem calagem: SS > FAPS > FG > FA, Com calagem: SS > FAPS > FG > FA; e) Comportamento do FAPS: Os dados de produção de matéria seca, da análise das plantas e dos solos, mostraram que o FAPS como fonte de P teve um comportamento geral mais próximo daquele do SS que daquele do FA que lhe deu origem.

The aims of the experiments dealt with in this dissertation were: (1) the evaluation of the relative efficiency of a partially acidulated rock phosphate (FAPS) prepared by treating rock phosphate from Araxá, MG, Brazil, with sulfuric acid; simple superphosphate (SS) and ground rock phosphates from Araxá (FA) and from Gafsa (FG) were used for comparison; (2) the establishement of a relationship between the solubility in several extracting relations of FAPS with its P - supplying capacity. Pot experiments were carried out in the greenhouse, using two "cerrado" soils, both latossols, one from Anhembi, SP, Brazil, and the other one from Botucatu, SP, Brazil. The different P- sources were supplied in the presence, and in the absence of liming. Three successive crops of sweet sorghum and bean were used. The solubility of FAPS, FA and FG was evaluated through the utilization of the following extracting solutions: 2% citric acid (HCi), ammonium citrate pH 7 (NH₄Ci pH 7), ammonium citrate pH 3 (NH₄Ci pH 3) and water. Soil and plant analyses were made after each crop, and after the third one a fractionation of the residual P was also made. The main conclusions were the following: (1) The relative efficiency of the various P sources was affected, by species, crop, soil and liming treatment; (2) The average efficiency was: SS = 100, FAPS = 85, FA = 45, FG = 113; (3) The solubility of FAPS in water and in CiNH₄ pH 7 + H₂O was higher than that of FG and FA; in HCi and in CiNH₄ pH 3,0 and CiNH₄ pH 3,0 + H₃O, however, FG was more soluble than FAPS; the first two sources showed the same degree of solubility in CiNH₄ pH 7; (4) The relative efficiency of FAPS, FA and FG kept a better relationship with their solubility in HCi, and CiNH₄ pH 3,0 + H₂O than in the other extractants; (5) As a rule the larger fractions of residual P were Fe-phosphates and Al-phosphates, in this order; in the case of Fa as a P source, however, Ca phosphate was the main fraction determined in the factionation procedure; (6) FAPS in terms of solubility, effect of yield and fate of P showed a behaviour very close to of SS than to that the original FA.