Fez-se um estudo do fluxo do carbono em três diferentes espécies vegetais: milho, feijão e cana-de-açúcar, usando o ¹⁴C como traçador. A metodologia empregada foi a da curta marcação (12hs) pela exposição das plantas encerra das em câmara de biossíntese à atmosfera com concentração constante de ¹⁴CO₂. A detecção do isótopo do carbono permitiu acompanhar a distribuição e concentração dos fotossintetatos nos diversos Órgãos e suas vias de liberação ao solo, quer através da respiração radicular, quer através das rizodeposições. Os resultados obtidos para plantas C₃ (feijão) e C₄ (milho e cana-de-açúcar), todas com 2 meses de idade, demostraram a concentração dos metabólitos recém sintetizados nos destinos prioritários característicos do estágio de desenvolvimento de cada uma. O milho (planta C₄ anual) encontrando-se no início de sua fase reprodutiva fixou 59% do ¹⁴C assimilado na parte aérea concentrando-o nas folhas fotosinteticamente ativas e nos segmentos medianos do colmo. As raízes retiveram 19%, liberando 12% por via respiratória e 10% por rizodeposição. Estas últimas achavam-se em parte recicladas pela biomassa microbiana do solo e em parte ligadas às argilas. A cana-de-açúcar (planta C₄ perene) em sua fase inicial de crescimento lento, apresentou uma concentração de 50% dos metabólitos sintetizados a partir do ¹⁴ CO₂ na parte aérea e 10% nas raízes. Suas perdas através da respiração radicular atingiram 18% e as rizodeposições contribuíram com os restantes 22%. Encontrando-se na fase de produção de grãos, o feijão (planta c 3 anual) concentrou 63% dos fotossintetatos na parte aérea, especialmente nas vagens e sementes. Seu sistema radicular fixou uma proporção muito pequena (5%) apesar de por elas passarem quantidades consideráveis de metabólitos marcados, perdidos pela respiração 14,5% e rizodeposição 17,5%. A técnica da marcação dos metabólitos via fotossíntese e sua detecção nos diversos Órgãos vegetais é bastante conhecida e empregada apesar de requerer aparelhagem bastante sofisticada. Já a quantificação dos intercâmbios planta-solo-microrganismos apresenta maiores dificuldades por se tratar de processos dinâmicos, evidenciando a necessidade de estudos mais específicos.

The flow of carbon in three different crops, maize, beans an d sugar cane was studie d b y use of ¹⁴C. The plants were exposed to an atmosphere with a constant concentration of the tracer for 12 hours in a biosynthesis chamber. The detection of the isotope permitted the distribution and concentration of the photosynthetates in the various organs of the plants and the losses by liberation to the soil whether by root respiration or rhizodeposition to be followed. The results obtained for C₃ plants (beans) and C₄ plants (maize and sugar cane), all two months old, showed the concentration of the recently synthesized metabol ites in the major sinks, caracteristic of the stage of development of each one. maize , atthee o mm e n e em entofthe reproductive phase, 59% of the total ¹⁴C assimilated, fixed in the aerial part of the plant, especial ly in the photosynthetically active leaves and in the middle segments of the stem. The roots retained 19% of the was ¹⁴C assimi lated by the plant and liberated 12% by respiration and 10% by rhizodeposition. The liberated carbon was in part recycled by the soil microbial biomass and in part fixed by the clay. Sugar cane, which is a perennial C₄ plant, showed in its initial phase of slow growth, a concentration of 50% of the metabol ites synthesized from ¹⁴CO₂ in the aerial part and 10% in the roots. lts losses through root respiration attained 18% and rhysodeposition accounted for the remaining 22%. Bean, an annual C₃ plant concentrated during the phase of grain production 63% of the photosynthetates in the aerial part, especially in the pods and seeds. lts root system fixed a very small proportion (5%) although considerable quantities of marked metabolites passed through them, lasses by respiration and rhizodeposition accounting for .14.5% and 17.5% respectively. The technique of marking metabol ites through photosynthesis and their detection in the various plant organs is well known and is employed despite the requirement for hight sophisticated apparatus. On the other hand the quantification of the plant-soil-microorganism interchanges presents great difficulties being dynamic processes, showing the necessity of more detailed studies.