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Dissertação de Mestrado
DOI
https://doi.org/10.11606/D.42.2015.tde-08122015-175745
Documento
Autor
Nome completo
Cibele Crastequini Gomes
Unidade da USP
Área do Conhecimento
Data de Defesa
Imprenta
São Paulo, 2015
Orientador
Banca examinadora
Santos, Marinilce Fagundes dos (Presidente)
Freitas, Vanessa Morais
Leon, Miriam Galvonas Jasiulionis
Título em português
Efeitos da elevada concentração de glicose sobre a expressão de MIR-31 em fibroblastos.
Palavras-chave em português
Diabetes Mellitus
Hiperglicemia
MicroRNAs
Migração celular
MiR-31
Resumo em português
Avaliamos os efeitos da glicose elevada (HG, 25 mM) sobre a expressão do microRNA miR-31 em fibroblastos dérmicos obtidos de ratos normoglicêmicos e hiperglicêmicos (30 dias após indução do Diabetes Mellitus com estreptozotocina) e em linhagem de fibroblastos NIH-3T3, cultivadas em baixa concentração de glicose (5 mM) ou HG durante 3 dias. O papel do estresse oxidativo foi avaliado com a adição do antioxidante N-acetil cisteína (NAC) ao meio. A expressão de miR-31 foi estudada por RT-PCR e o comportamento migratório foi avaliado por vídeos. A expressão de miR-31 aumentou 3 vezes em fibroblastos de ratos hiperglicêmicos, enquanto em NIH-3T3 a HG aumentou a expressão de miR-31 em 50 %. Nestas células, o NAC preveniu a elevação de miR-31 e alguns dos efeitos da HG sobre a migração celular. A expressão exógena de miR-31 reproduziu parcialmente o fenótipo de células expostas à HG. Conclusão: HG aumenta a expressão de miR-31 em fibroblastos, contribuindo para a migração deficiente destas células no Diabetes Mellitus.
Título em inglês
Effects of a high glucose concentration on miR-31 expression in fibroblastos.
Palavras-chave em inglês
Cell migration
Diabetes Mellitus
Hyperglycemia
MicroRNA
MiR-31
Resumo em inglês
We evaluated the effects of high glucose (HG, 25 mM) on the expression of microRNA miR-31 in dermal fibroblasts obtained from normoglycemic and hyperglycemic rats (30 days after Diabetes Mellitus induction with streptozotocin) and NIH-3T3 fibroblasts, cultured under low glucose concentration (5 mM) or HG for 3 days. The role of oxidative stress was evaluated with the addition of the antioxidant N-acetyl cysteine (NAC) in the medium. The expression of miR-31 was studied by RT-PCR and cell migration was assessed by videos. The expression of miR-31 increased 3-fold in fibroblasts derived from hyperglycemic rats, and in NIH-3T3 cells HG increased miR-31 expression by 50%. In these cells, NAC prevented the elevation of miR-31 and some of the deleterious effects of HG on cell migration. Exogenous expression of miR-31 partially reproduced the phenotype of cells exposed to HG. Conclusion: HG increases the expression of miR-31 in fibroblasts, contributing to the impairment of migration of these cells observed in Diabetes Mellitus.
 
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Data de Liberação
2019-12-07
Data de Publicação
2015-12-08
 
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