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Thèse de Doctorat
DOI
10.11606/T.42.2012.tde-13112012-114518
Document
Auteur
Nom complet
Fernando Paranaiba Filgueira
Unité de l'USP
Domain de Connaissance
Date de Soutenance
Editeur
São Paulo, 2012
Directeur
Jury
Carvalho, Maria Helena Catelli de (Président)
Akamine, Eliana Hiromi
Dantas, Ana Paula Villela
Franco, Maria do Carmo Pinho
Lacchini, Silvia
Titre en portugais
Caracterização da resposta vasorelaxante do equilin em artérias mesentéricas de ratas espontaneamente hipertensas.
Mots-clés en portugais
Endotélio
Estrógenos
Hipertensão
Ratos
Sistema renina-angiotensina
Resumé en portugais
Este estudo investigou a ação do equilin em artérias mesentéricas de resistência de ratas espontaneamente hipertensas, bem como o mecanismo envolvido, comparando com o 17b-estradiol. O equilin promoveu vasodilatação equivalente à do 17b-estradiol, não demonstrando diferença nas respostas observadas em ratas intactas e ovariectomizadas. A resposta ao equilin não foi alterada pelo antagonista de receptores de estrógeno. De modo similar, a remoção do endotélio ou a inibição da adenilato ciclase, da PKA, da óxido nítrico sintase, da guanilato ciclase e da PKG não afetou o relaxamento ao equilin. Além disso, a incubação com diferentes bloqueadores de canais de K+ não alterou o relaxamento ao equilin. O equilin diminuiu a contração ao CaCl2 e ao BAYK 8644 (ativador de canais de Ca2+ do tipo-L), porém, não modificou a contração à cafeína (que promove liberação de Ca2+ do retículo sarcoplasmático), demonstrando que o efeito relaxante do equilin em artérias mesentéricas de ratas espontaneamente hipertensas se deve predominantemente ao bloqueio de canais de Ca2+ do tipo L.
Titre en anglais
Characterization of vasorelaxant response to equilin in mesenteric arteries from spontaneously hypertensive rats.
Mots-clés en anglais
Endothelium
Estrogens
Hypertension
Rats
Renin-angiotensin system
Resumé en anglais
The present study investigated the action of equilin in mesenteric resistance arteries from female hypertensive rats. Mechanisms contributing to equilin-induced effects were determined, comparing with 17b-estradiol. Equilin evoked vasodilatation equivalent to that of 17b-estradiol, with no difference between intact and ovariectomized rats. Equilin-induced response was not altered by the estrogen receptor antagonist. Similarly, endothelium removal or inhibition of adenylyl cyclase, PKA, NOS, guanylate cyclase or PKG did not affect the relaxation to equilin. Furthermore, the relaxation to this hormone was not altered after incubation with K+ channel blockers. Equilin reduced contraction induced by both CaCl2 and Bay K 8644 (an L-type Ca2+ channel activator), however, it was unable to alter caffeine-induced contraction (via Ca2+ release from the intracellular stores), demonstrating that equilin vasorelaxant effect in mesenteric arteries from female spontaneously hypertensive rats occurs predominantly due to blockade of L-type Ca2+ channels.
 
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Date de Libération
2017-12-21
Date de Publication
2013-02-08
 
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