Apesar do recente conhecimento do papel anti-inflamatório e anti-nociceptivo do H₂S na artrite induzida por carragenina (CGN) em rato, os mecanismos envolvidos ainda não são conhecidos. Tampouco se sabe se compostos híbridos antiinflamatórios não esteroides (AINEs) doadores de H₂S possuem vantagens farmacológicas adicionais quando comparados aos doadores de H₂S clássicos. Apesar de H₂S exercer um efeito anti-nociceptivo em modelos de inflamação e dor aguda, pouco se sabe sobre o papel deste gás na dor crônica. Neste estudo investigou-se os mecanismos do H₂S no modelo de sinovite e participação desse gás na dor crônica. Verificou-se que os canais de K⁺_ATP, canais de Ca²⁺ tipo L ou receptores TRPV1 não estão envolvidos no mecanismo protetor do H₂S na sinovite, diminuição da IL-1b e aumento da IL-10 e não houve diferença em relação a participação das enzimas oxidantes GPx e GR. Ainda, o tratamento agudo com o doador de H₂S não reverteu o desconforto do teste do Rota Rod e alodinia térmica.

Despite recent knowledge of the anti-inflammatory and anti-nociceptive role of H₂S in the carrageenin-induced arthritis (CGN) in rats, the mechanisms involved are not yet known. Nor is it known whether hybrid compounds antiinflammatory drugs (NSAIDs) H₂S donors have additional pharmacological advantages when compared to classical H₂S donors. Although H₂S exert an anti-nociceptive effect in models of inflammation and acute pain, little is known about the role of this gas in chronic pain . In this study we investigated the protective mechanisms of H₂S in the model of synovitis and chronic pain . It was found that the K⁺_ATP channel, L type Ca²⁺ channel or TRPV1 receptors are not involved in the protective mechanism of H₂S in synovitis , decreased IL-1b and increased IL-10 and there was no difference in the participation of oxidant enzymes GPx and GR . Still, the acute treatment with H₂S donor did not reverse the discomfort of the Rota Rod test and thermal allodynia.