A ação aguda direta da Ang-(1-7) sobre o fluxo reabsortivo de bicarbonato (JHCO_3^-) foi avaliada por microperfusão estacionária in vivo em túbulos proximais de ratos utilizando microelétrodo sensível a H⁺. Em ratos WKY, a Ang-(1-7) tem efeito bifásico sobre o NHE3: em baixas concentrações causa queda do JHCO_3^-, enquanto que em altas concentrações estimula o JHCO_3^-. Em ratos SHR, a Ang-(1-7) demonstrou efeitos opostos aos dos ratos WKY; a Ang-(1-7; 10^-9 M) aumentou o JHCO_3^-, enquanto a Ang (1-7; 10^-6 M) causou significante queda do JHCO_3^-. Em adição, monitoramos fluorimétricamente a concentração de cálcio citosólico ([Ca²⁺]i) em túbulos proximais isolados, por meio do probe sensivél a cálcio FURA-2-AM. Nossos dados indicam que a [Ca²⁺]i em ratos WKY no controle é 99,7 ± 2,28 nM; a Ang-(1-7) aumenta esse valor. Em animais SHR o controle é 94,3 ± 1,66 nM; a Ang-(1-7) aumenta esse valor. Em conclusão, nossos dados indicam que a interação dos efeitos opostos dose dependente da Ang-(1-7) e Ang II sobre JHCO_3^- e a [Ca²⁺]i representa importante mecanismo de regulação fisiológica do volume e do pH intra-extracelular.

Direct acute effects of Ang-(1-7) on the resorptive bicarbonate flow (JHCO_3^-) was evaluated by stationary microperfusion in vivo in proximal tubules using microelectrode sensitive to H⁺. In WKY control rats, Ang-(1-7) has biphasic effects on Na⁺/H⁺ exchanger isoform 3 (NHE3): at low dose inhibits and at higher one stimulates the NHE3. In SHR rats, Ang-(1-7) displayed opposite effects on SHR when compared to WKY rats: Ang- (1-7) at low dose increases JHCO_3^- whereas Ang (1-7) at higher dose reduces JHCO_3^-. In addition, we have fluorimetrically monitored cytosolic calcium ([Ca²⁺]i) in isolated proximal tubule through FURA-2-AM. Our data show that [Ca²⁺]i in the WKY control group is 99.7 ± 2.28 nM. Ang-(1-7) at 10^-9 or 10^-6 M increases [Ca²⁺]i. In SHR control rats [Ca²⁺]i is 94.3 ± 1.66 nM; Ang-(1-7) increase [Ca²⁺]i. Thus, our data are indicating that the interaction of the opposing dose-dependent effects of Ang-(1-7) and Ang II on JHCO_3^- and [Ca²⁺]i may represent an important physiological mechanism for regulating the intra and extracellular volume and pH in normotensive and hypertensive individuals.