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Dissertação de Mestrado
DOI
10.11606/D.46.1975.tde-28102010-102923
Documento
Autor
Nome completo
Joao Valdir Comasseto
E-mail
Unidade da USP
Área do Conhecimento
Data de Defesa
Imprenta
São Paulo, 1975
Orientador
Título em português
Novas especíes aniônicas do telúrio (IV)
Palavras-chave em português
Telúrio
Resumo em português
Como extensão de um trabalho recentemente iniciado em nosso laboratório, foram preparados tetrahalogenoarilteluratos (IV) de amônio, sulfônio, selenônio, arsônio e iodônio. Os compostos foram obtidos tratando-se os trihaletos de ariltelúrio com haletos de amônio, sulfônio, selenônio, arsônio e iodônio em solvente orgânico. Os mesmos compostos podem ser preparados empregando-se ácidos halogenídricos como meio reagente. Reações de troca iônica foram efetuadas, permitindo a interconversão dos ânions complexos. Reações com resinas trocadoras de íons e medidas de condutância molar apoiam a natureza iônica dos compostos. A estrutura do ânion foi discutida de acordo com a teoria das repulsões entre os pares de elétrons da órbita de valência. A simetria C4v foi sugerida, apoiada em dados espectroscópicos infravermelho e Raman em estado sólido e em solução.
Título em inglês
New anionic species of tellurium
Palavras-chave em inglês
Tellurium
Resumo em inglês
As a continuation of recently initiated work in our laboratory, ammonium, sulphonium, selenonium, arsonium and iodonium tetrahaloaryltellurates (IV) have been prepared. The compounds were obtained by treating the aryltellurium trihalides with ammonium, sulphonium, selenonium, arsonium and iodonium halides in organic solvents. The same compounds were also prepared using aqueous hydrogen halides as the reagent media. Halogen exchange reactions have been performed thus permitting the interconversion of the complex anions. Reactions on ion exchange resins and conductance measurements support the ionic nature of the compounds. The anion structure is discussed according to the valence shell eletron pair repulsion theory. The C4v symmetry is suggested for the anion supported by infrared and Raman spectral data in solid state and in solution.
 
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Data de Publicação
2010-10-28
 
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