Materiais luminescentes contendo íons terras raras (TR³⁺) dopados nas matrizes de tungstatos [WO₄]^2- têm se mostrado excelentes candidatos como fósforos. Portanto, neste trabalho os materiais MWO₄:TR³⁺ (M: Ca²⁺, Sr²⁺, Ba²⁺ e TR³⁺: Eu, Tb) foram preparados pelo método da coprecipitação com concentração de dopantes 0,1, 1,0, 5,0 e 10 % em mol. Este método comparado aos convencionais (cerâmico, combustão etc.), apresenta vantagens por ser um método simples de operação e rápido, baixo custo, preparado a temperatura ambiente, o processo de obtenção ambientalmente é correto e também produzem-se nanopartículas. Na caracterização destes fósforos foram utilizadas as técnicas: espectroscopia de absorção no infravermelho (IV), análise termogravimétrica (TG), difração de raios X - método do pó (DRX), microscopia eletrônica de varredura (MEV) e energia dispersiva de raios X (EDS). Os picos de difração de raios X foram indexados na estrutura tetragonal scheelita. Os fósforos dopados com Eu³⁺ e Tb³⁺ apresentaram cristalitos com dimensões nanométricas. Os estados de oxidação dos íons terras raras foram investigados com a espectroscopia de absorção de raios X com radiação Síncrotron (XANES), onde indicaram a presença apenas do estado trivalente para o európio nos materiais "como preparados" e calcinados. No entanto, foram detectados os estados trivalente e tetravalente do térbio dopado nas matrizes CaWO₄ e BaWO₄, calcinados à 500 ºC. As propriedades fotoluminescentes dos compostos foram investigadas com base nas transições intraconfiguracionais 4f⁶ (Eu³⁺) e 4f⁸ (Tb³⁺). Os espectros de excitação apresentaram bandas largas na região do UV, atribuídas às bandas de transferência de carga LMCT O→W e O→Eu³⁺. Os espectros de excitação dos fósforos MWO4:Tb³⁺ apresentaram as bandas de absorção largas atribuídas transferência de carga LMCT O^2-(2p)→W⁶⁺(5d) sobrepostas às transições 4f⁸→4f⁷5d e também picos finos oriundos das transições 4f⁸ do íon Tb³⁺. Ademais, os seus espectros de emissão exibiram bandas finas características das transições das ⁵D₄→⁷F_J do íon térbio trivalente. Os valores altos do parâmetro de intensidade experimental (Ω₂ ~18 x 10^-20 cm²) indicam que o sítio de simetria ocupado pelo íon Eu³⁺ dopado nas matrizes de tungstatos não apresentam caráter centrossimétrico, uma vez que os altos valores de Ω₂ são mais influenciados pelas pequenas mudanças angulares da geometria local do íon terra rara. Os valores de eficiência quântica de emissão η do nível ⁵D₀ dos fósforos MWO₄:Eu³⁺ estão em torno de 30 %, sugerindo que não há variação significativa quando se altera os íons metálicos alcalinos terrosos. As coordenadas CIE (Commission Internationale l'Eclairage) sugerem emissões multicolores dos sistemas MWO₄:Eu³⁺ X mol-% que podem ser ajustáveis, em função das intensidades de emissão das bandas largas LMCT e dos picos finos das transições ⁵D₀→⁷F_0-4 e da concentração de dopagem (X mol-%) do íon Eu³⁺. Estes materiais luminescentes exibem cores de emissão vermelha, verde assim como cores intermediárias.

Luminescent materials containing rare earth ions (RE^{3 +}) doped in [WO₄]₂^- tungstate matrices have demonstrated excellent candidates as phosphors. Therefore, in this work the materials MWO₄:TR³⁺ (M: Ca²⁺, Sr²⁺, Ba²⁺ e TR³⁺: Eu, Tb) were prepared by the coprecipitation method with doping concentration 0.1, 1.0, 5.0 and 10% mol. This method compared to conventional ones (ceramic, combustion, etc.), has advantages because it is a simple operation and fast, low cost, prepared at room temperature, the process of obtaining is environmentally correct and also make up the nanoparticles. The characterization techniques of these phosphors were investigated by infrared absorption spectroscopy (IR), thermogravimetric analysis (TG), X-ray diffraction patterns - powder method (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive X-ray (EDS). The tungstate matrices doped with Eu³⁺ and Tb³⁺ showed crystallite sizes with nanometer dimensions. The rare earth oxidation states were investigated using absorption spectroscopy X-ray synchrotron radiation (XANES), which indicated the presence of only trivalent europium state materials "as prepared" and calcined. However, it was observed the trivalent and tetravalent state of terbium doped in CaWO₄ and BaWO₄ matrices, calcined at 500 º C. The photoluminescent properties of the compounds were investigated based on 4f⁶ (Eu³⁺) and 4f⁸ (Tb³⁺) intraconfigurational transitions. The excitation spectra showed broad bands in the UV region, assigned to the bands of charge transfer LMCT O→W e O→Eu³⁺. The excitation spectra of MWO₄Tb³⁺ phosphors showed the broad absorption bands attributed charge transfer LMCT O^2-(2p)→W⁶⁺(5d) overlapping with 4f⁸→4f⁷5d transitions and narrow peaks arising from 4f⁸ transitions of Tb³⁺ ion. Moreover, their emission spectra exhibited narrow characteristic bands assigned to the ⁵D₄→⁷F_J transitions of trivalent terbium ion. The high values of experimental intensity parameters (Ω₂ ~ 18 x 10^-20 cm²) indicate that the site symmetry occupied by the Eu³⁺ ion doped in the tungstates matrix not present centrosymmetric character, since high values of Ω₂ are more affected by small angular changes of the local geometry around of rare earth ion. The values of emission quantum efficiencies (η) of the ⁵D₀ level MWO₄:Eu³⁺ phosphors were at around 30%, suggesting that there is no significant variation when changing the alkaline earth metal ions. The CIE coordinates (Commission Internationale l'Eclairage) data suggest multicolored emissions for the MWO₄:Eu³⁺ X mol-% systems can be tuneable, which depending on the emission intensities of the LMCT broad bands and ⁵D₀→⁷F_0-4 narrow peaks and concentration doping (X mol-%) of the Eu³⁺ ion. These materials exhibit luminescent emissions with red, green and intermediate colors.