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Mémoire de Maîtrise
DOI
10.11606/D.59.2010.tde-08062010-185911
Document
Auteur
Nom complet
Jader da Silva Barbosa
Adresse Mail
Unité de l'USP
Domain de Connaissance
Date de Soutenance
Editeur
Ribeirão Preto, 2010
Directeur
Jury
Constantino, Mauricio Gomes (Président)
Carvalho, Ivone
Lopes, Joao Luis Callegari
Titre en portugais
Estudo sobre a síntese de furanoliangolidos pela Reação de Diels-Alder
Mots-clés en portugais
furanoliangolidos
Reação de Diels-Alder
Resumé en portugais
Nosso grupo de pesquisa já vem há alguns anos estudando métodos para a síntese do núcleo estrutural dos furanoeliangolidos, mais especificamente do goiazensolido. A estrutura básica deste composto corresponde a um sistema 7-oxabiciclo [6.2.1] undecano, e ele possui atividades biológicas como esquistossomicida, citotóxica e antiinflamatória. Em nosso trabalho utilizamos como etapa chave a reação de Diels-Alder, que é geralmente eficiente e rápida para formação de sistemas policíclicos. Na ultima etapa da proposta sintética, propomos a clivagem da ligação interna do sistema policíclico para obtenção do macrociclo desejado.
Titre en anglais
Studies on the synthesis of furanoheliangolides by Diels-Alder
Mots-clés en anglais
Diels-Alder reaction
Furanoheliangolides
Resumé en anglais
Our research group has been studying, for some years, new methods for the synthesis of the core structure of the furanoheliangolides, more specifically of goyazensolide. The basic structure of this compound is a 7-oxabicyclo [6.2.1] undecane system, and it shows biological activities such as schistosomicidal, cytotoxic and anti-inflammatory. In this work, we have used the Diels-Alder reaction as a key step, since it is usually fast and efficient for the synthesis of polycyclic structures. As a last step, we proposed that the cleavage of the internal bond of the rings should furnish the desired macrocycle.
 
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Dissertacao.pdf (1.19 Mbytes)
Date de Publication
2010-08-18
 
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