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Disertación de Maestría
DOI
https://doi.org/10.11606/D.60.2011.tde-28032012-163044
Documento
Autor
Nombre completo
Fernando Frizon
Instituto/Escuela/Facultad
Área de Conocimiento
Fecha de Defensa
Publicación
Ribeirão Preto, 2011
Director
Tribunal
Marchetti, Juliana Maldonado (Presidente)
Freitas, Luis Alexandre Pedro de
Ricci Junior, Eduardo
Título en portugués
Obtenção e caracterização das propriedades de dispersões sólidas de loratadina em polivinilpirrolidona
Palabras clave en portugués
dispersões sólidas
dissolução
estado sólido.
loratadina
polivinilpirrolidona
Resumen en portugués
Fármacos pouco solúveis em água tendem a possuir baixa biodisponibilidade. Diversos métodos têm sido estudados para promover o aumento da solubilidade em água de fármacos pouco solúveis. As dispersões sólidas têm sido pesquisadas como uma estratégia de aumentar a solubilidade em água e melhorar o desempenho destes fármacos na biodisponibilidade, entretanto os mecanismos completamente elucidados parecem variar da combinação do fármaco e do polímero, bem como do método de obtenção empregado. No presente estudo, através da técnica de evaporação do solvente desenvolveu-se dispersões sólidas de loratadina em polivinilpirrolidona a fim de melhorar a solubilidade do fármaco.
Título en inglés
Development and characterization of solid dispersions of loratadine in polyvinylpyrrolinone
Palabras clave en inglés
dissolution
Loratadine
polyvinylpyrrolidone
solid dispersions
solid state
Resumen en inglés
Poorly water soluble drugs tend to have low bioavailability. Several methods have been studied to promote increased water solubility of poorly soluble drugs. Solid dispersions have been investigated as a strategy to increase the water solubility and improve performance on the bioavailability of these drugs, however elucidated the mechanisms seem to vary the combination of drug and polymer and production method employed. In this study, using the technique of solvent evaporation was developed from solid dispersions in polyvinylpyrrolidone loratadine to improve the solubility of the drug.
 
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Fecha de Publicación
2013-05-06
 
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