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Dissertação de Mestrado
DOI
10.11606/D.75.2010.tde-26072010-093355
Documento
Autor
Nome completo
Fernando de Lucca Barbarini
Unidade da USP
Área do Conhecimento
Data de Defesa
Imprenta
São Carlos, 2010
Orientador
Banca examinadora
Rodrigues Filho, Ubirajara Pereira (Presidente)
Nascente, Pedro Augusto de Paula
Tremiliosi Filho, Germano
Título em português
Membranas de peneira molecular de carbono obtidas pela pirólise de poli(imidas) ramificadas
Palavras-chave em português
Melamina
Membrana assimétrica
Pirólise
Poli(imida) ramificada
Resumo em português
Nesse trabalho obtiveram-se membranas de poli(imida) ramifricada com tamanho de poro ajustável usando melamina como agente de ramificação e indutor da formação de poros. Estas poli(imidas) foram sulfonadas usando-se ácido sulfúrico concentrado eficazmente. Finalmente, obtivemos membranas de carbono molecular por pirólise sob atmosfera inerte das poli(imidas) ramificadas. Estas membranas apresentam canais micrométricos paralelos à superfície e uma estrutura assimétrica constituída de uma camada densa filtrante e uma camada com canais micrométricos paralelos à superfície altamente ordenados. A membrana apresentou boa estabilidade química frente ao ataque por radicais hidroxila gerados via reação de Fenton.
Título em inglês
Carbon molecular sieves obtained from branched poly(imide) pyrolysis
Palavras-chave em inglês
Asymetric membranes
Branched poly(imide)
Melamine
Pyrolysis
Resumo em inglês
In this work was obtained branched poly(imides) with tuned pore size using melamine as branching and pore induction agent. The poly(imides) with were efficiently sulfonated with concentrated sulfuric acid. Finally, the molecular sieve carbon membranes were obtained by pyrolysis under inert atmosphere of the branched poly(imides). These membranes have an asymmetric structure with a dense filtering layer and a porous layer with highly ordered channels standing parallel to the surface. These membranes display good chemical stability toward hydroxyl radical attack produced by Fenton reaction.
 
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Data de Publicação
2010-12-01
 
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