• JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
 
  Bookmark and Share
 
 
Tesis Doctoral
DOI
https://doi.org/10.11606/T.75.2024.tde-11062024-094216
Documento
Autor
Nombre completo
Victor Maia Miranda
Dirección Electrónica
Instituto/Escuela/Facultad
Área de Conocimiento
Fecha de Defensa
Publicación
São Carlos, 2024
Director
Tribunal
Deflon, Victor Marcelo (Presidente)
Corbi, Pedro Paulo
Iglesias, Bernardo Almeida
Marques, Fabio Luiz Navarro
Rocha, Fillipe Vieira
Título en portugués
Complexos de rênio e tecnécio como potenciais agentes para o diagnóstico do câncer
Palabras clave en portugués
química nuclear medicinal
radiomarcação
rênio
tecnécio
Resumen en portugués
Devido à demanda crescente por novas formas de diagnosticar o câncer, o desenvolvimento de agentes de diagnóstico mais eficientes é uma área que atrai grande interesse. Nesse contexto, este trabalho propôs o desenvolvimento de quatro ligantes e seus respectivos complexos de rênio almejando-se aplicações na medicina nuclear. Assim, os ligantes HL1, HL1e, HL2 e H2L3 foram sintetizados, caracterizados e usados em reações de complexação com rênio, resultando nos complexos complexos fac-[Re(L1)(CO)3] (1), fac-[Re(L1e)(CO)3] (1e), fac-[Re(L2)(CO)3] (2) e [ReO(L3)(EtO)] (3). Os complexos de rênio, uma vez caracterizados estruturalmente, foram usados como padrões de referência nas análises dos produtos das radiomarcações com tecnécio-99m (99mTc). Deste modo, os ligantes HL1, HL1e e HL2 foram radiomarcados com 99mTc e os produtos, os complexos fac-[99mTc(L1)(CO)3] ([99mTc]-1), fac-[99mTc(L1e)(CO)3] ([99mTc]-1e) e fac-[99mTc(L2)(CO)3] ([99mTc]-2) foram analisados por meio de cromatografia líquida de alta performance, HPLC. Os resultados obtidos indicaram que os complexos [99mTc]-1, [99mTc]-1e e [99mTc]-2 são isoestruturais aos complexos de rênio análogos. Por fim, ensaios preliminares de estabilidade foram feitos com os complexos [99mTc]-1 e [99mTc]-1e e foi observado que ambos são estáveis nas condições em que os ensaios foram realizados, especialmente o complexo [99mTc]-1e, evidenciando que estes compostos são promissores e têm potencial para continuarem sendo investigados em trabalhos futuros.
Título en inglés
Rhenium and technetium complexes as potential agents for cancer diagnosis
Palabras clave en inglés
henium
medicinal nuclear chemistry
radiolabeling
technetium
Resumen en inglés
Due to the growing demand for new cancer diagnosis approaches, the development of more efficient diagnostic agents is an area that draws great interest. In this context, this work proposed the development of four ligands and their rhenium complexes aiming applications in nuclear medicine. Thus, ligands HL1, HL1e, HL2 e H2L3 were synthesized, characterized, and used in the complexation reactions, yielding the complexes fac-[Re(L1)(CO)3] (1), fac-[Re(L1e)(CO)3] (1e), fac-[Re(L2)(CO)3] (2) e [ReO(L3)(EtO)] (3). The rhenium complexes, after structural characterization, were used as standards in the characterization of the products of radiolabeling with technetium-99m(99mTc). Hence, ligands HL1, HL1e e HL2 were radiolabeled with 99mTc and the products, the complexes fac-[99mTc(L1)(CO)3] ([99mTc]-1), fac-[99mTc(L1e)(CO)3] ([99mTc]-1e) e fac-[99mTc(L2)(CO)3] ([99mTc]-2) were analyzed by high performance liquid chromatography, HPLC. The results indicated that complexes [99mTc]-1, [99mTc]-1e e [99mTc]-2 are isostructural to the analogous rhenium complexes. At last, preliminary stability assays were performed with complexes complexos [99mTc]-1 e [99mTc]-1e was observed that both are stable at the conditions the experiments were conducted, especially complex [99mTc]-1e, indicating that these compounds are promising and have potential for further investigation.
 
ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptación de las siguientes condiciones de uso:
Este documento es únicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigación y docencia. No se autoriza su reproducción con finalidades de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilización o cita de partes del documento es obligado indicar el nombre de la persona autora.
Fecha de Liberación
2026-03-25
Fecha de Publicación
2024-06-11
 
ADVERTENCIA: Aprenda que son los trabajos derivados haciendo clic aquí.
Todos los derechos de la tesis/disertación pertenecen a los autores
CeTI-SC/STI
Biblioteca Digital de Tesis y Disertaciones de la USP. Copyright © 2001-2024. Todos los derechos reservados.