Os processos oxidativos avançados (POA) são uma alternativa para complementar os processos clássicos de tratamento de efluentes que podem não ser eficientes para remoção de alguns tipos de poluentes como, por exemplo, os poluentes emergentes. Os POA se baseiam na geração de espécies altamente reativas (radicais hidroxila), a partir de peróxido de hidrogênio (H₂O₂), que oxidam os poluentes. O H₂O₂ pode ser eletrogerado in situ pela reação de redução de oxigênio (RRO) no meio reacional. O uso de eletrodos de difusão gasosa (EDG) altamente porosos proporciona o suprimento de oxigênio na interface eletrodo/solução podendo aumentar a velocidade da RRO. O uso de modificadores como quinonas e azocompostos imobilizados à matriz de carbono dos EDG podem aumentar a geração de H₂O₂. Portanto, os modificadores orgânicos Sudan Red 7B (SR7B), metil-p-benzoquinona (MPB), ácido antraflávico (AA) e antraquinona-2-ácido carboxílico (A2CA) foram adicionados em diferentes teores ao carbono Printex L6 (CP) e microcamadas porosas destes materiais foram estudados por voltametria cíclica e de varredura linear em eletrodo de disco-anel rotatório (RRDE). Os materiais contendo 0,5% de SR7B e 5,0% de MPB levaram a aumento na eficiência de geração de H₂O₂ para 86,2 e 85,5%, respectivamente, em relação ao CP puro que levou a 82,8%. EDG de CP modificados com 0,5% de SR7B foram construídos com telas metálicas em sua faces externas e a aplicação de densidades de corrente de 75, 100 e 150 mA cm^-2 levou a uma maior eletrogeração de H₂O₂. Em densidades de corrente de 75 mA cm^-2, o EDG modificado gerou 1020,1 mg L^-1 de H₂O₂ com consumo energético de 118,0 kWh kg^-1 de H₂O₂, constante cinética aparente de 37,3 mg L^-1 min^-1 e eficiência de corrente de 17,9%, enquanto o EDG de CP puro gerou menor concentração de H₂O₂; 717, 3 mg L^-1, com maior consumo energético; 168,5 kWh kg^-1, menor constante cinética aparente; 21,4 mg L^-1 min^-1, e menor eficiência de corrente; 12,6%. Portanto, o EDG modificado poderia ser empregado em sistemas que precisem de altas gerações de H₂O₂.

The advanced oxidation processes (AOP) are an alternative to the classical processes of treatment of effluents that may not be effective for the removal of some types of pollutants such as emerging pollutants. The AOP are based on the highly reactive species (hydroxyl radicals) from hydrogen peroxide (H₂O₂), which oxidize pollutants. H₂O₂ can be electrogenerated in situ by the oxygen reduction reaction (ORR) in the reaction medium. The use of highly porous gas diffusion electrodes (GDE) provides the supply of oxygen at the electrode/solution interface, which can increase the RRO speed. The use of modifiers such as quinones and azocompounds immobilized on the carbon matrix of GDE may increase H₂O₂ generation. Therefore, the organic modifiers Sudan Red 7B (SR7B), methyl-p-benzoquinone (MPB), anthraflavic acid (AA) and anthraquinone-2-carboxylic acid (A2CA) were added in different contents to carbon Printex L6 (CP) and microporous layers of these materials were studied by cyclic voltammetry and linear sweep voltammetry on a rotating ring- disc electrode (RRDE). Materials with 0.5% of SR7B and 5.0% of MPB increased the current efficiency for electrogeneration of H₂O₂ to 86.2 and 85.5%, respectively, in relation to pure CP that leaded to 82.8%. GDE of CP modified with 0.5% of SR7B were constructed with metallic screens on their outer faces and an application of current densities of 75, 100 and 150 mA cm^-2 led to a greater electrogeneration of H₂O₂. At current densities of 75 mA cm^-2, the modified GDE generated 1020.1 mg L^-1 of H₂O₂ with energy consumption of 118.0 kWh kg^-1 of H₂O₂, apparent kinetic constant of 37.3 mg L^-1 min^-1 and current efficiency of 17.9%, while GDE of pure CP generated lower H₂O₂ concentration; 717, 3 mg L^-1, with higher energy consumption; 168.5 kWh kg^-1, lower apparent kinetic constant; 21.4 mg L^-1 min^-1, and lower current efficiency; 12.6%. Therefore, the modified GDE could be applied in systems that require high generations of H₂O₂.