Oito complexos de manganês foram sintetizados com as tiossemicarbazonas ou semicarbazonas: salicilaldeído-4(N)-fenil-3-tiossemicarbazona (H₂SAL-Phtsc), salicilaldeído-4(N)-metil-3-tiosemicarbazona (H₂SAL-Metsc), salicilaldeído semicarbazona (H₂SAL-Hsc), 2-hidroxiacetofenona semicarbazona (H₂HAC-Hsc), salicilaldeído-4(N)-fenil-3-semicarbazona (H₂SAL-Phsc) e 2-hidroxiacetofenona-4(N)-fenil-3-semicarbazona (H₂HAC-Phsc). Estes agentes complexantes foram caracterizados por: ponto de fusão; RMN de ¹H; análise elementar de C, H, N e S; difração de raios X em monocristal; espectroscopia de absorção no Infravermelho e UV-vis. Os complexos foram caracterizados pela combinação de analise elementar, condutividade molar, espectroscopia de absorção na região de infravermelho e UV-vis, susceptibilidade magnética, voltametria cíclica e/ou pulso diferencial e ressonância paramagnética de elétrons. Constantes de interação da albumina sérica humana com complexos [Mn(HSAL-Phtsc)₂], [Mn(HHAC-Hsc)₂] e [Mn(HSAL-Phsc)₂] foram determinadas na faixa de 4,17-13,58 x 10⁴ mol^-1 s^-1 L, indicando uma fraca interação com a HSA e podemos sugerir que a supressão da HSA não ocorre por uma colisão dinâmica, com valores de K_q na faixa de 2,08-6,79 x 10¹⁴ mol^-1 s^-1 L, superiores ao máximo possível para remoção dinâmica (2,0 x 10¹⁰ mol^-1 s^-1 L), indicando a existência de um mecanismo de extinção estática. Todos os complexos e ligantes foram testados contra linhagens celulares tumorais MDA-MB-231 (tumor de mama humano) e A549 (adenocarcinoma de pulmão humano). Entre os agentes complexantes, o que se destacou foi o salicilaldeído-4(N)-fenil-3-tiosemicarbazona, o qual apresentou IC₅₀ de 8,77 ± 1,51 e 8,16 ± 1,45 mmol L^-1, em MDA-MB-231 e A549, respectivamente, onde na linhagem A549 o IC₅₀ é menor que a cisplatina. Os melhores valores de IC₅₀ na linhagem MDA-MB-231 foram dos complexos de manganês com tiossemicarbazonas, complexos [Mn(SAL-Phtsc)₂] e [Mn(HSAL-Phtsc)₂] (5,89 ± 2,12 e 6,09 ± 1,18 µmol L^-1, respectivamente). E na linhagem A549 o complexo [Mn(HSAL-Phsc)₂] obteve melhor valor de IC₅₀ (12,23 ± 2,47 µmol L^-1). Os testes antimicobaterianos dos compostos mostraram que os complexos de manganês com tiossemicarbazonas, bem como as tiossemicarbazonas sintetizadas são potenciais agentes contra infecções micobacterianas, especificamente contra a Mycobacterium tuberculosis H37Rv.

Eight manganese complexes were synthesized with the thiosemicarbazones or semicarbazones: salicylaldehyde-4(N)-phenyl-3-thiosemicarbazone (H₂SAL-Phtsc), salicylaldehyde-4(N)-methyl-3-thiosemicarbazone (H₂SAL-Metsc), salicylaldehyde semicarbazone (H₂SAL-Hsc), 2-hydroxyacetophenone semicarbazone (H₂HAC-Hsc), salicylaldehyde-4(N)-phenyl-3-semicarbazone (H₂SAL-Phsc) and 2-hydroxyacetophenone-4(N)-phenyl-3-semicarbazone (H₂HAC-Phsc). These complexing agents were characterized by: melting point; ¹H-NMR; Elemental analysis of C, H, N and S; X-ray diffraction on single crystal; absorption spectroscopy in Infrared and UV-vis. The complexes were characterized by the combination of elemental analysis, molar conductivity, infrared and UV-vis absorption spectroscopy, magnetic susceptibility, cyclic voltammetry and/or differential pulse and electron paramagnetic resonance. Human serum albumin interaction constants for complexes [Mn(HSAL-Phtsc)₂], [Mn(HHAC-Hsc)₂] and [Mn(HSAL-Phsc)₂] were in the range of 4.17-13.58 x 10⁴ mol^-1 s^-1 L, indicating a poor interaction with the HSA and we can suggest that the suppression of the HSA dose not occur by dynamic collision since the values of Kq in the range of 2.08-6.79 x 10¹⁴ mol^-1 s^-1 L are higher than the maximum possible for dynamic removal (2.0 x 10¹⁰ mol^-1 s^-1 L), indicating the existence of a static extinguishing mechanism. All complexes and ligands were tested against MDA-MB-231 (human breast tumor) and A549 (human lung adenocarcinoma) tumor cell lines. Among the complexing agents, salicylaldehyde-4(N)-phenyl-3-thiosemicarbazone showed IC₅₀ of 8.77 ± 1.51 and 8.16 ± 1.45 ?mol L^-1 in MDA- MB-231 and A549, respectively, where in line A549 the IC₅₀ is lower than cisplatin. The best IC₅₀ values in the MDA-MB-231 strain were from manganese complexes with thiosemicarbazones, complexes [Mn(SAL-Phtsc)₂] and [Mn(HSAL-Phtsc)₂] (5.89 ± 2.12 and 6.09 ± 1.18 µmol L^-1, respectively). And in the A549 line the complex [Mn(HSAL-Phsc)₂] obtained a better value of IC₅₀ (12.23 ± 2.47 µmol L^-1). The antimycobacterial tests of the compounds showed that the manganese complexes with thiosemicarbazones as well as the synthesized thiosemicarbazones are potential agents against mycobacterial infections, specifically against Mycobacterium tuberculosis H37Rv.