Dissertação de Mestrado

Documento
Dissertação de Mestrado
Nome completo
Cecilio Alvares da Cunha
E-mail
Unidade da USP
Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares
Data de Defesa
1987-04-10
Imprenta
São Paulo, 1986
Banca examinadora
Ramanathan, Lalgudi Venkataraman (Presidente)
Ambrozio Filho, Francisco
Goldenstein, Helio
Título em português
Estudo da cinética da transformação de fase no estado sólido UAl3 + Al → UAl4
Palavras-chave em português
cinética, ligas de alumínio, transformações de fase
Resumo em português
A cinética da transformação de fase UAl3 + Al → UAl4 foi estudada em duas ligas Al-U, com 31,4 % e 33,4 % U em peso respectivamente, através de metalografia quantitativa. Os resultados mostraram que esta transformação é um processo de nucleação e crescimento termicamente ativado, com a nucleação ocorrendo heterogeneamente nas interfaces UAl3/AI(∞) e o crescimento sendo controlado por difusão em volume. A energia de ativação empírica do processo foi determinada, cujo valor médio é da ordem de 54,8 kcal/mol. Foi verificado que a cinética de crescimento da fase UAl4 obedece uma lei parabólica. As interfaces UAl4/ UAl3 e UAl4/Al(∞) migram em direções opostas, sendo que a velocidade da interface UAl4/ UAl3 é aproximadamente cinco vezes maior que aquela da interface UAl4/Al(∞). O coeficiente de difusão química do Al e do U na fase UAl4 foi avaliado ser da ordem de 10-9 cm 2/s a 600°C.
Título em inglês
Kinetics of solid state phase transformation UAl3 + Al → UAl4
Palavras-chave em inglês
aluminium alloys, kinetics, phase transformations
Resumo em inglês
The kinetics of phase transformation UAl3 + Al → UAl4 of two Al-U alloys, with 31.4 and 33.4 wt % U respectively, was studied by quantitative microscopy. The results have shown that this transformation is a nucleation and thermally activated growth process. The nucleation occurs heterogeneously at the UAl3/AI(∞) interfaces and growth is controlled by volume diffusion. The empirical activation energy of the process was determined, whose mean value is of about 54.8 kcal/mol. It was verified that a parabolic growth law is obeyed. The UAl4/ UAl3 and UAl4/Al(∞) interfaces migrates in opposite directions, with the UAl4/ UAl3 interface velocity was approximately 5 times greater than that of UAl4/Al(∞) interface. The chemical diffusion coefficient of Al and U in the UAl4 phase were evaluated to be of the order of 10-9 cm 2/s at 600°C.

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Data de Publicação
2012-11-09

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