O iodo-131 é um radiofármaco produzido no Brasil pelo Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN) desde 1959. É utilizado, por exemplo, no tratamento do câncer de tireoide e Doença de Graves. A produção deste radiofármaco atualmente é realizada por meio da irradiação de alvos de telúrio e atende somente a 60% da demanda nacional, tornando necessária a importação do restante. O Reator Multipropósito Brasileiro é um projeto que pretende suprir a demanda nacional de iodo-131 a partir da obtenção do radiofármaco por meio de reações de fissão de urânio-235. No entanto, para ser utilizado como radiofármaco é preciso que esteja separado de interferentes e com elevada pureza. Neste contexto, o objetivo deste trabalho foi utilizar um método eletroquímico para realizar a separação do iodo de espécies interferentes como molibdênio, telúrio e rutênio, que são espécies presentes no produto de fissão de urânio. Esta separação torna-se possível visto que o íon iodeto é capaz de sofrer reação de oxidação formando iodo molecular em sua forma gasosa, separando-se das espécies interferentes que se mantém em meio aquoso. Inicialmente foi utilizada a técnica de voltametria cíclica para identificar o comportamento eletroquímico de cada elemento, assim como o potencial de oxidação do iodo e dos demais interferentes. Após esta etapa, a separação do iodo foi realizada comparativamente por duas técnicas: i) cronoamperometria - salto de potencial e ii) cronoamperometria - onda quadrada, variando temperatura, pH da solução e concentração dos elementos a serem separados. Os estudos indicaram que a separação de iodo por meio de técnicas eletroquímicas é viável, resultando em até 45,15% de rendimento em pH 5, 40ºC e 0,001 mol/L, utilizando a cronoamperometria - onda quadrada, destacando-se como um método inovador, com etapa de separação única e menor geração de resíduos. A separação pôde ser realizada, ainda que resultando em menores rendimentos, em pH 8, principalmente na temperatura de 25 ºC e concentração de 0,001 mol/L, utilizando cronoamperometria - salto de potencial, resultando em 28,82% de rendimento.

Iodine-131 is a radiopharmaceutical produced in Brazil by the Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN) since 1959. It is used, for example, in the treatment of thyroid cancer and Graves' Disease. The production of this radiopharmaceutical is currently carried out through the irradiation of tellurium targets and corresponds to only 60% of the national demand, making it necessary to import the remainder. The Reator Multipropósito Brasileiro (RMB) is a project that aims to meet the national demand for iodine-131 by obtaining the radiopharmaceutical through uranium-235 fission reactions. However, to be used as a radiopharmaceutical, it needs to be separated from interferences with high purity. In this context, the objective of this work was to use an electrochemical method to perform the separation of iodine from interfering species such as molybdenum, tellurium and ruthenium, which are species present in the uranium fission product. This separation is possible since the iodide ion can undergo an oxidation reaction forming molecular iodine in its gaseous form, separating itself from the interfering species that remain in an aqueous medium. Initially, the technique of cyclic voltammetry was used to identify the electrochemical behavior of each element, as well as the oxidation potential of iodine and other interferents. After this stage, the separation of iodine was carried out comparatively by two techniques: i) chronoamperometry - potential jump and ii) chronoamperometry - square wave, varying temperature, pH of the solution and concentration of the elements to be separated. The studies indicated that the separation of iodine through electrochemical techniques is feasible, resulting in up to 45.15% yield at pH 5, 40ºC and 0.001 mol/L, using chronoamperometry - square wave, standing out as an innovative method, with a single separation step and less waste generation. The separation could be performed, although resulting in lower yields, at pH 8, mainly at a temperature of 25 ºC and a concentration of 0.001 mol/L, using chronoamperometry - jump potential, resulting in 28.82% yield.