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Tese de Doutorado
DOI
10.11606/T.87.2010.tde-30092010-102942
Documento
Autor
Nome completo
Reginaldo Almeida da Trindade
Unidade da USP
Área do Conhecimento
Data de Defesa
Imprenta
São Paulo, 2010
Orientador
Banca examinadora
Costa, Maria Helena Bueno da (Presidente)
Alonso, Silvia Del Valle
Araujo, Pedro Soares de
Kubrusly, Flavia Saldanha
Sant'Anna, Osvaldo Augusto Brazil Esteves
Título em português
Encapsulação das proteínas do veneno de abelha em microesferas de PLGA (Poliéster de Ácido Láctico-Co-Glicólico) para imunoterapia.
Palavras-chave em português
Biotecnologia
Imunologia médica
Imunoproteínas
Imunoterapia
Microencapsulação
Venenos de origem animal
Resumo em português
Nesta tese, foi apresentado um estudo sistemático para o desenvolvimento de uma nova formulação do veneno de abelha (BV) encapsulado em microesferas (MS) de PLGA para VIT. Estudou-se a estabilidade das proteínas do BV durante o processo de microencapsulação. Houve uma correlação entre as diferentes soluções salinas e as alterações na solubilidade e nas conformações estruturais do BV. Foram preparadas formulações BV-MS-PLGA estáveis com atividade biológica preservada. As MS tiveram eficiência de encapsulação entre 49-75% e perfis trifásicos de liberação do BV. Houve mudanças estruturais no BV liberado, mas seu reconhecimento imunológico foi mantido. Ensaios ex vivo e in vivo mostraram que as formulações evitaram as reações inflamatórias causadas pelo contato direto do BV com o organismo, aumentando a fagocitose das partículas com BV, o entregando diretamente ao meio intracelular. As formulações BV-MS-PLGAs estimularam a produção de anticorpos anti-BV equivalentes à VIT tradicional com a redução do número de injeções necessárias para se produzir o mesmo efeito imunológico. Portanto, as MS-PLGA contendo BV são seguras e eficazmente superiores à VIT tradicional.
Título em inglês
Encapsulation of bee venom proteins within PLGA (Polyester of Lactide-Co-Glycolide Acid) microspheres for immunotherapy.
Palavras-chave em inglês
Biotechnology
Immunoproteins
Immunotherapy
Medical immunology
Microencapsulation
Poisons of animal origin
Resumo em inglês
In this thesis, it was presented a systematic study to develop a new formulation of bee venom (BV) encapsulated within PLGA-MS for VIT. It was studied the stability of BV proteins during the microencapsulation process. There was a correlation between the different salt solutions and changes in the solubility and structural conformations of BV. It was prepared stable BV-PLGA-MS formulations with preserved biological activity. The MS showed encapsulation efficiencies between 49-75%, and a triphasic release profiles of BV. Although structural changes were observed in the released BV, its immunological recognition was maintained. Ex vivo and in vivo assays showed that formulations avoided the inflammatory reactions caused by direct contact of BV and organism leading to increases in phagocytosis rate of particles containing BV, providing its delivery directly to the intracellular environment. These formulations could stimulate the production of anti-BV antibodies comparable to traditional VIT with reduced number of injections needed to produce the same immunological effect. Therefore, PLGA-MS containing BV are safe and effectively superior to the VIT traditional.
 
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Data de Publicação
2010-11-16
 
AVISO: O material descrito abaixo refere-se a trabalhos decorrentes desta tese ou dissertação. O conteúdo desses trabalhos é de inteira responsabilidade do autor da tese ou dissertação.
  • TRINDADE, Reginaldo A., et al. PLGA microspheres containing bee venom proteins for preventive immunotherapy [doi:10.1016/j.ijpharm.2011.02.027]. International Journal of Pharmaceutics [online], 2012, vol. 423, n. 1, p. 124-133.
  • TRINDADE, Reginaldo Almeida da, S. DE ARAUJO, Pedro, and HELENA BUENO-DA-COSTA, Maria. Hoffmeister Ion Series Protected Bee Venom Proteins from Damages Induced by Microencapsulation Process [doi:10.2174/2210304X11202010054]. Drug Delivery Letters [online], 2012, vol. 2, n. 1, p. 54-59.
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