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Disertación de Maestría
DOI
10.11606/D.9.2004.tde-01042015-105316
Documento
Autor
Nombre completo
Cecilia Rodrigues de Silva Amaro
Dirección Electrónica
Instituto/Escuela/Facultad
Área de Conocimiento
Fecha de Defensa
Publicación
São Paulo, 2004
Director
Tribunal
Albuquerque, Cristina Northfleet de (Presidente)
Chin, Chung Man
Fischer, Dominique Corinne Hermine
Título en portugués
Proposição de nova rota de síntese do megazol
Palabras clave en portugués
Antiparasitários (Desenvolvimento)
Fármacos sintéticos (Desenvolvimento)
Planejamento de fármacos
Tecnologia farmacêutica
Resumen en portugués
Em 1968, um composto do tipo 5-nitroimidazol, o megazol, foi sintetizado por Berkelhammer e Asato e demonstrou largo espectro de ação biológica. Em 1980, pesquisadores brasileiros determinaram excelente atividade desta molécula contra o Tripanosoma cruzi, em ratos, por via oral. Constam da literatura quatro rotas para a obtenção deste fármaco, que podem ser otimizadas no tocante ao aumento da produtividade e minimização dos riscos. A nova rota, ora proposta, é uma alternativa para a síntese do megazol, realizada somente em três etapas de fácil execução, abrindo caminho para obtenção de seus análogos estruturais.
Título en inglés
Proposition new synthesis route of megazol
Palabras clave en inglés
Antiparasitic (Development)
Drugs Planning
Pharmaceutical technology
Synthetic drugs (Development)
Resumen en inglés
In 1968, Berkelhammer and Asato synthesized a compound of the 5-nitroimidazole group, called megazol. This compound demonstrated a high biological activity. In 1980, brazilian researchers tested the megazol in mices and they discovered an excellent activity of this against Chagas' disease. There are four routes to synthesize these compound indicated in the literature. Actually, these routes can be optimized to achieve the yield and minimization of the risks involved in the unitary processo The new route proposed is an alternative to obtain the megazol in only three stages of easy perform. This method makes way to structural analogues of this drug.
 
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CeciliaRSAmaro_M.pdf (2.21 Mbytes)
Fecha de Publicación
2015-04-01
 
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