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Disertación de Maestría
DOI
10.11606/D.9.2012.tde-10092012-112502
Documento
Autor
Nombre completo
Daiana Martins Leal
Dirección Electrónica
Instituto/Escuela/Facultad
Área de Conocimiento
Fecha de Defensa
Publicación
São Paulo, 2012
Director
Tribunal
Stefani, Helio Alexandre (Presidente)
Santos, Alcindo Aparecido dos
Vieira, Adriano Siqueira
Título en portugués
Síntese de 4-organocalcogenoil-1H-1,2,3-triazol: funcionalização da unidade triazólica via acoplamento de Negishi catalisado por níquel
Palabras clave en portugués
1,2,3-Triazóis
1,3-dipolar
Acoplamento tipo Negishi
Cicloadição
Organocalcogênios
Reatividade
Síntese orgânica
Resumen en portugués
No presente trabalho, uma série de calcogenotriazóis (3a-o,5a-f) foi sintetizada empregando reações de cicloadição entre azidas e alquinos catalisadas por cobre (CAACu), com duas diferentes metodologias: uma aplicada aos selenetos e outra aos teluretos triazólicos. Os selenetos acetilênicos (1a,b) foram submetidos ao sistema catalítico Cu(OAc)2/ascorbato de sódio, enquanto os teluretos (4a,b) sumetidos à CuI e PMDTA. Foi possível obter 14 diferentes selenotriazóis (3a-o) e 6 telurotriazóis (5a-f). Em seguida, os produtos obtidos através da cicloadição foram empregados como eletrófilos em reações de acoplamento cruzado tipo Negishi com nucleófilos de organozinco. Assim, o emprego de catalisador de níquel associado à fosfinas como ligantes permitiu a síntese de diversos compostos triazólicos (6a-k) partindo dos calcogenetos triazólicos (3k, 3l, 3o, 5a). Os resultados obtidos com a metodologia desenvolvida demonstraram a eficiência da catálise de níquel em reações de acoplamento tipo Negishi além da aplicabilidade dos produtos originados das reações de cicloadição catalisada por cobre.
Título en inglés
4-Organochalcogenoyl-1H-1,2,3-triazole synthesis: functionalization of the triazole scaffold by nickel-catalyzed Negishi cross-coupling
Palabras clave en inglés
1,2,3-Triazoles
Cycloaddition
Negishi-type cross-coupling
Organic syntesis
Organochalcogen compounds
Reactivity
Resumen en inglés
In this work it was synthesized a range of different 4- organochalcogenoyl-triazoles (3a-o, 5a-f) employing the Copper Catalyzed Azide-Alkyne Cycloadittion (CAACu) 1,3-dipolar in two distinct methodologies: one of them applied to the selenium compounds and the other one to the tellurium triazoles. To the acetylenic selenides (1a,b) was employed the catalytic system composing of Cu(OAc)2 and sodium ascorbate, while with the telurides (4a,b), CuI and PMDTA was used. Practicing these methodologies it was possible to obtain 14 differents selenium-triazoles (3a-o) and 6 tellurotrizoles (5a-f). In the next step of the work, the products previously obtained through the CAACu were employed as the eletrophile partner in Negishi-type cross coupling reactions, with organozinc nucleophiles. Thereby, the use of nickel catalyst and fosfines ligands allowed some triazolic compounds (6a-k) synthesis starting from 1,2,3-triazole chalcogenides (3k, 3l, 3o, 5a). The results described here showed the nickel catalysis efficiency in Negishi-type cross-coupling reaction. Furthermore, it is remarkable the applicability of the products obtained from the CAACu.
 
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Este documento es únicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigación y docencia. No se autoriza su reproducción con finalidades de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilización o cita de partes del documento es obligado indicar el nombre de la persona autora.
Fecha de Publicación
2012-10-19
 
ADVERTENCIA: El material descrito abajo se refiere a los trabajos derivados de esta tesis o disertación. El contenido de estos documentos es responsabilidad del autor de la tesis o disertación.
  • Pena, Jesus M., et al. Negishi cross-coupling of organotellurium compounds: synthesis of biaryls, aryl-, and diaryl acetylenes [doi:10.1016/j.tetlet.2011.06.025]. Tetrahedron Letters [online], 2011, vol. 52, p. 4398-4401.
  • STEFANI, H. A., Leal, Daiana M., and Manarin, Flávia. 4-Organochalcogenoyl-1H-1,2,3-triazoles: synthesis and functionalization by a nickel-catalyzed Negishi cross-coupling reaction [doi:10.1016/j.tetlet.2012.09.062]. Tetrahedron Letters [online], 2012, vol. 53, p. 6495-6499.
  • Stefani, Helio A., et al. Functionalization of 5-Telluro-1,2,3-triazoles via Te-Li Transmetallation Exchange. European Journal of Organic Chemistry , 2013.
  • Stefani, Hélio A., et al. Synthesis of 5-Organotellanyl-1 H -1,2,3-triazoles: Functionalization of the 5-Position Scaffold by the Sonogashira Cross-Coupling Reaction [doi:10.1002/ejoc.201300009]. European Journal of Organic Chemistry [online], 2013, vol. 5, p. n/a-n/a.
  • Leal, Daiana M., MANARIN, FLÁVIA, and STEFANI, H. A. Synthesis of 4- Organochalcogenyl-1-H-1,2,3-Triazoles. In 14th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, Brasíia, 2011. Synthesis of 4- Organochalcogenyl-1-H-1,2,3-Triazoles., 2011. Abstract.
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