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Mémoire de Maîtrise
DOI
10.11606/D.9.2012.tde-10092012-112502
Document
Auteur
Nom complet
Daiana Martins Leal
Adresse Mail
Unité de l'USP
Domain de Connaissance
Date de Soutenance
Editeur
São Paulo, 2012
Directeur
Jury
Stefani, Helio Alexandre (Président)
Santos, Alcindo Aparecido dos
Vieira, Adriano Siqueira
Titre en portugais
Síntese de 4-organocalcogenoil-1H-1,2,3-triazol: funcionalização da unidade triazólica via acoplamento de Negishi catalisado por níquel
Mots-clés en portugais
1,2,3-Triazóis
1,3-dipolar
Acoplamento tipo Negishi
Cicloadição
Organocalcogênios
Reatividade
Síntese orgânica
Resumé en portugais
No presente trabalho, uma série de calcogenotriazóis (3a-o,5a-f) foi sintetizada empregando reações de cicloadição entre azidas e alquinos catalisadas por cobre (CAACu), com duas diferentes metodologias: uma aplicada aos selenetos e outra aos teluretos triazólicos. Os selenetos acetilênicos (1a,b) foram submetidos ao sistema catalítico Cu(OAc)2/ascorbato de sódio, enquanto os teluretos (4a,b) sumetidos à CuI e PMDTA. Foi possível obter 14 diferentes selenotriazóis (3a-o) e 6 telurotriazóis (5a-f). Em seguida, os produtos obtidos através da cicloadição foram empregados como eletrófilos em reações de acoplamento cruzado tipo Negishi com nucleófilos de organozinco. Assim, o emprego de catalisador de níquel associado à fosfinas como ligantes permitiu a síntese de diversos compostos triazólicos (6a-k) partindo dos calcogenetos triazólicos (3k, 3l, 3o, 5a). Os resultados obtidos com a metodologia desenvolvida demonstraram a eficiência da catálise de níquel em reações de acoplamento tipo Negishi além da aplicabilidade dos produtos originados das reações de cicloadição catalisada por cobre.
Titre en anglais
4-Organochalcogenoyl-1H-1,2,3-triazole synthesis: functionalization of the triazole scaffold by nickel-catalyzed Negishi cross-coupling
Mots-clés en anglais
1,2,3-Triazoles
Cycloaddition
Negishi-type cross-coupling
Organic syntesis
Organochalcogen compounds
Reactivity
Resumé en anglais
In this work it was synthesized a range of different 4- organochalcogenoyl-triazoles (3a-o, 5a-f) employing the Copper Catalyzed Azide-Alkyne Cycloadittion (CAACu) 1,3-dipolar in two distinct methodologies: one of them applied to the selenium compounds and the other one to the tellurium triazoles. To the acetylenic selenides (1a,b) was employed the catalytic system composing of Cu(OAc)2 and sodium ascorbate, while with the telurides (4a,b), CuI and PMDTA was used. Practicing these methodologies it was possible to obtain 14 differents selenium-triazoles (3a-o) and 6 tellurotrizoles (5a-f). In the next step of the work, the products previously obtained through the CAACu were employed as the eletrophile partner in Negishi-type cross coupling reactions, with organozinc nucleophiles. Thereby, the use of nickel catalyst and fosfines ligands allowed some triazolic compounds (6a-k) synthesis starting from 1,2,3-triazole chalcogenides (3k, 3l, 3o, 5a). The results described here showed the nickel catalysis efficiency in Negishi-type cross-coupling reaction. Furthermore, it is remarkable the applicability of the products obtained from the CAACu.
 
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Date de Publication
2012-10-19
 
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  • Pena, Jesus M., et al. Negishi cross-coupling of organotellurium compounds: synthesis of biaryls, aryl-, and diaryl acetylenes [doi:10.1016/j.tetlet.2011.06.025]. Tetrahedron Letters [online], 2011, vol. 52, p. 4398-4401.
  • STEFANI, H. A., Leal, Daiana M., and Manarin, Flávia. 4-Organochalcogenoyl-1H-1,2,3-triazoles: synthesis and functionalization by a nickel-catalyzed Negishi cross-coupling reaction [doi:10.1016/j.tetlet.2012.09.062]. Tetrahedron Letters [online], 2012, vol. 53, p. 6495-6499.
  • Stefani, Helio A., et al. Functionalization of 5-Telluro-1,2,3-triazoles via Te-Li Transmetallation Exchange. European Journal of Organic Chemistry , 2013.
  • Stefani, Hélio A., et al. Synthesis of 5-Organotellanyl-1 H -1,2,3-triazoles: Functionalization of the 5-Position Scaffold by the Sonogashira Cross-Coupling Reaction [doi:10.1002/ejoc.201300009]. European Journal of Organic Chemistry [online], 2013, vol. 5, p. n/a-n/a.
  • Leal, Daiana M., MANARIN, FLÁVIA, and STEFANI, H. A. Synthesis of 4- Organochalcogenyl-1-H-1,2,3-Triazoles. In 14th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, Brasíia, 2011. Synthesis of 4- Organochalcogenyl-1-H-1,2,3-Triazoles., 2011. Abstract.
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