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Tese de Livre Docencia
DOI
10.11606/T.46.2014.tde-16072014-101249
Documento
Autor
Nome completo
Mari Cleide Sogayar
E-mail
Unidade da USP
Área do Conhecimento
Data de Defesa
Imprenta
São Paulo, 1987
Banca examinadora
Meneghini, Rogerio (Presidente)
Barcinski, Marcello Andre
Brentani, Ricardo Renzo
Juliani, Maria Helena
Travassos, Luiz Rodolpho Raja Gabaglia
Título em português
Interação entre os oncogenes myc e fos no controle da proliferação celular estudada através de transfecção mediada por DNA
Palavras-chave em português
Biologia molecular
Controle de proliferação celular
Expressão gênica
Oncogenes
Transfecção mediada por DNA
Resumo em português
O efeito dos oncogenes myc e fos na ação mitogênica de PDGF e no estabelecimento da transformação maligna foi estudado através da geração de mutantes de células Balb-3T3 por cotransfecção de v-fos e c-myc e um marcador genético (neo) que permite seleção dos transfectantes por resistência a geneticina G418. A análise dos transfectantes simples (c-myc ou v-fos) e duplos (c-myc+v-fos) permitiu chegar as seguintes conclusões: 1) Indução da expressão de myc leva a aumento da proliferação celular. 2) Alta expressão de v-fos não induz a expressão de c-myc; portanto o pico de fos que precede o pico de myc na ação de PDGF não deve ser atribuído a uma relação causa - efeito. 3) A expressão de v-fos não leva à transformação de Balb-3T3 mas sim à morte celular (senescência/diferenciação). 4) Os produtos de c-myc e c-fos são componentes do sistema de transdução do sinal mitogênico de PDGF pois abolem parcialmente o requerimento de PDGF para crescimento em substrato sólido e totalmente para crescimento em suspensão. 5) A expressão concomitante de c-myc e v-fos garante crescimento ótimo em suspensão apenas na presença de fatores de progressão IGFS. 6) Alta expressão de c-myc e v-fos não determinam potencial tumorogênico, embora leve a transformação morfológica e capacidade de crescer em suspenção.
Título em inglês
Interaction between fos and myc oncogenes in controlling cell proliferation studied by DNA-mediated transfection
Palavras-chave em inglês
Control of cell proliferation
DNA-mediated transfection
Gene expression
Molecular biology
Oncogenes
Resumo em inglês
Abstract not available.
 
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Data de Publicação
2014-07-16
 
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